2008年的8月8日，中国举世瞩目的一天，豆豆出生了，全家激动不已。然而一年过去了豆豆的双下肢总是呈剪刀状，不会爬，更不会走。父母带着她 四处求医，最后确诊为“先天性小儿癌症痉挛型”。为了给豆豆治疗，她父母在2年的时间内花光了家里的所有积蓄，还欠下2万多元的债务。
 

    
 

    豆豆的妈妈承受不了家庭负担，撇下她离家出走，爸爸精神受到刺激。在这种艰难的情况下，豆豆的奶奶也离开了人世。现在豆豆只靠其爷爷一人照料。豆豆的 治疗不得不停下来。直到一年前，豆豆爷爷亲戚推荐他到广州海华医院去治疗，说那里治疗癌症比较专业效果比较好。并且还可以得到癌症基金的救助，从而燃起了 豆豆治愈的希望。

    

    2011年元月，豆豆的爷爷带着豆豆来到海华癌症治疗中心，通过对其进行系统全面检查后，对其采取新一代癌症综合治疗体系 <http://lut.zoosnet.net/LR/Chatpre.aspx?id=LUT24416117>和配合我院癌症治疗中心的康复训练。治疗四个月后，双腿不成剪刀状，足跟着地，能稳步的行走。治疗期间医院还帮助豆豆申领了癌症救助基金，让豆豆爷爷感激不已。